說明會專區
台灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA) 2017年起承接行政院「生技產業原材料通關流程單一諮詢窗口」計畫，建置「BIOM生醫原材料通關單一窗口」專屬網站(biom.tw)及提供專案諮詢窗口，加速產業生醫原材料通關，及時解決通關難題，提升我國生醫產業競爭力。依據廠商反應，辦理生醫原材料通關業務時，常因屬性類別不確定、不易判定稅則號列，而延誤進口時程。為使產業了解生醫原材料稅則判定準則，以及分享常見案例，TRPMA將於7月7日(星期二)上午舉辦「生醫原材料通關實務及常見通關疑義案例說明會」，邀請關務署基隆關陳育民課長，說明海關辦理通關作業流程、稅則判定準則，並分享醫療器材、有毒化學品、人類檢體細胞株及生醫試劑耗材等之通關疑義案例，與產業交流討論，以強化辦理生醫原材料通關業務人員之認知，減少通關疑義！歡迎國內生技醫藥產、學、研先進，及通關業者踴躍報名參加！
TRPMA於7月7日舉辦「生醫原材料通關實務及常見通關疑義案例」說明會，特別邀請到財政部關務署基隆關業務一組陳育民課長介紹海關組織、分工，商品通關機制，並分享稅則號列編制原則，以及醫療器材、檢測試劑及食品等實際通關案例。陳科長首先鼓勵大家多加利用TRPMA建置的BIOM網站，不僅架構清楚易查詢，法規資訊也充份詳實，對生醫產業原材料通關幫助很大。陳課長特別指出關務署已建立?自動化通關作業C1、C2及C3程序?，進出口貨物以自動化連線報關後，可依進出口廠商之等級、貨物來源地、貨物性質及報關行等篩選條件，分別將報單核定為Ｃ１（免審免驗通關）、Ｃ２（文件審核通關）及Ｃ３（貨物查驗通關）三種通關方式。此外，業者可透過多項機制，加速報關及報驗作業，包括：關務署推出「關港貿單一窗口」單證合一，跨機關簽審訊息整合，整併簽審及通關流程，簡化業者報關流程；同時，企業亦可透過「優質企業（AEO）認證及管理機制」，申請「AEO 優質企業」資格，取得資格後，海關將給予簡化通關程序及減少查驗比率之優惠措施，大大提升通關效能。陳課長強調生醫原材料相關進口品項種類繁多，稅則號列分類原則需依照物件的?功能?、?型態?、?原理?、?成分?判定，並非以單一名稱定，例如：貨品名皆為免疫測試分析套組，依照功能區分，用於體內的稅則號列適用3002，用於體外則為3822。若無法確定稅則，亦可向關務署稅則法制組提出進口貨物稅則預先審核。最後陳課長也提醒，為減少通關阻礙，報關時貨品之中英文品名需一致，發票及裝箱的標示名稱亦須相同，請廠商特別注意。與會者肯定單一窗口的建立，熱烈討論生醫原材料稅則號列判定及通關遭遇之困難議題。歡迎大家多加利用BIOM網站及諮詢窗口！生技產業原材料通關流程單一諮詢窗口
