依據經濟部國際貿易局112年6月21日貿服字第1120151745號公告，有關輸出入「研究用、教學用或檢驗用之非感染性人體血液」品項，請依以下原則辦理：...
經濟部國際貿易局112年6月21日貿服字第1120151745A號公告，自112年6月23日起增列192項貨品之輸入規定，其中公告刪除「4015.19.90.10-3 橡膠乳膠製一次性檢驗手套」，並新增「4015.12.00.10-9 橡膠乳膠製一次性檢驗手套」貨品分類號列。...
財政部關務署表示，為確保我國海關進口稅則分類與國際接軌，應採用世界關務組織(WCO)發布之國際商品統一分類制度(HS) 2022年版，並配合產業發展需要，調整魷魚製品及半導體產業用石英玻璃製品之稅則稅率結構，擬具「海關進口稅則」部分稅則修正案，業於本(112)年6月21日經總統公布，自6月23日起生效施行。...
為減少醫療器材許可證產品所屬附 (配) 件之產地國別標示與許可證所載製造業者國別不同，致通關問題，業者可於查驗登記或變更登記申請時，檢附產品各附(配)件之原廠包裝、標籤(標有產地國別，如「made in 國別」)，並提供相關原廠製程說明，經食藥署審核後，將附(配)件之原廠包裝、標籤一併核定於標籤、說明書或包裝核定本，以...
為利進口通關便捷，國產醫療器材復運進口案件，進口人於出口報關時，請先行確認出口貨物及報單申報內容與醫療器材製造證所載完全相符，復運進口時無須另向衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）申請專案許可，進口人請留意，以利快速通關。...